Logos Ayuntamiento y Turisme
Visitsitges.com utilise des cookies. En naviguant sur le site, vous consentez à leur utilisation. Plus d'information.
Carrera solidaria PKU / ATM Sitges 2018
Carrera solidaria por la PKU / ATM en Sitges 2018
El domingo 20 de mayo 2018 llega la 5ª carrera solidaria por la PKU Sitges 2018 en beneficio de la Obra Social San Juan de Dios y en el banco de alimentos de la Asociación Catalana de Trastornos Metabólicos Hereditarios
Guárdate el próximo domingo 20 de mayo a las 10h en los Jardines de Terramar para caminar o correr los 5km en el fantástico Paseo Marítimo de Sitges y volver a poner Sitges de color naranja! Inscripciones Abiertas
Carrera solidaria por la PKU / ATM en Sitges 2018: Objetivos
Todo el dinero que se recogen serán dados íntegramente a Obra Social de San Juan de Dios y en el banco de alimentos de la Asociación Catalana de Trastornos Metabólicos Hereditarios. Precio 12 €. Ya puedes inscribirte en el enlace a las inscripciones PKU Sitges 2018
La 5ª Carrera solidaria por la PKU / ATM vuelve a Sitges el próximo 20 de mayo con la intención de recaudar fondos para destinarlos a proyectos de investigación sobre esta enfermedad extraña que afecta a unas 200 familias de Cataluña. La carrera no competitiva de 5 kilómetros hará la salida el próximo 20 de mayo a las diez de la mañana desde los jardines del Terramar. El itinerario recorrerá el paseo Marítimo hasta la Fragata y volverá a Terramar.
Las personas que no pueden correr pero que quieren colaborar igualmente, pueden participar con el "Dorsal 0" o dorsal solidario que consiste en hacer un donativo desde la misma web. El dinero obtenido se destinará a la Asociación Catalana de Trastornos Metabólicos Hereditarios.
Esta Carrera solidaria por la PKU / ATM Sitges 2018 supone la 5a edición de una carrera organizada por Charo Sánchez y Alfonso Lügstenmann, padres de Candela, la niña de tres años y medio de Sitges afectada por PKU, que movilizó en el último año unos 1.200 corredores y recaudó sobre los 17.000 euros para luchar contra la enfermedad.
Recogida de Dorsal
El mismo día de la carrera, 1 hora antes de la salida en los Jardines de Terramar
Viernes 18 y sábado 19 de mayo de 17h 20h en el Casino Prado - Cañateca, en la calle Francesc Gumà 6-14, Sitges
Sorteos, actividades y regalos
Habrá música, sorpresas y un payaso para los más pequeños.
Además, sorteo de regalos para todos los participantes:
- Primeros 3 clasificados masculinos
- Primeras 3 clasificadas femeninas
- Primer clasificado masculino local
- Primera clasificada femenina local
- Primeros 3 clasificados más jóvenes masculinos
- Primeras 3 clasificadas más jóvenes femeninas
Carrera solidaria por la PKU / ATM Sitges 2018: Recorrido
Salida desde los jardines del Terramar, girar a la derecha por la calle Isaac Peral hasta llegar a la Avda. Dr. Fleming, subir en el Paseo Marítimo, seguir por el Paseo de la Ribera. Dar la vuelta frente a la playa de La Fragata y volver en sentido contrario por el Paseo de la Ribera, Paseo Marítimo, Avda. Dr. Fleming y entrar nuevamente en los jardines del Terramar.
PKU / ATM
La fenilcetonúlia (del inglés phenylketonuria = PKU) es un trastorno del metabolismo; el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa. Como consecuencia, la fenilalanina se acumula y resulta tóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daño cerebral.
Debe ser tratado lo antes posible para evitar la acumulación de este aminoácido en la sangre y daños en el desarrollo del cerebro. Los bebés que modifiquen sus conductas alimenticias a tiempo, tendrán un desarrollo completamente normal.
La alimentación de los niños con PKU se basa en la reducción de los alimentos ricos en proteínas (por tanto, ricos en fenilalanina). Se basa principalmente en frutas, verduras, hortalizas y tubérculos.
Esta enfermedad minoritaria no es la única dentro de las enfermedades de trastornos metabólicos hereditarios, también señalar acidemia glutárica TIPO II, acidemia metilmalónica con homocistinuria, acidemia propiónica, aciduria glutárica TIPO I B-oxidación mitocondrial, citrulinemia, NT. Hereditaria a la fructosa y jarabe de arce, entre otras de estas enfermedades raras.
